Уран
Уран U (Urаn, Urаniuм; при О=16 атомн. вес U=240) - элемент с
наибольшим атомным весом; все элементы, по атомному весу, помещаются
между водородом и ураном. Это тяжелейший член металлической подгруппы VI
группы периодической системы. Важнейшие кислородные соединения У., как и
для серы, суть двуокись UО2 и трехокись UО3 Оба окисла представляют
высокий тип; но, благодаря большому атомному весу элемента, им свойствен
основной характер, вовсе не соединяется со щелочами, а только с
кислотами, образуя соли, в которых У. является четырехвалентным
металлом, напр. сернокислый У., U(SО4)2 9Н2О, кристаллизирующийся из
водных растворов в виде зеленоватых ромбических призм. UО3 дает с
кислотами только основные соли, напр. азотнокислый уранил (UО2)(NО3)2
6Н2О - лимонно-желтые, флюоресцирующие ромбические призмы, хорошо
растворимые в воде и расплывающиеся на воздухе. В таких солях
двухвалентный остаток трехокиси, (UО2)II, играет роль как бы особого
металла; при соляном обмене он целиком переходит из частицы в частицу,
вследствие чего и получил особое название - уранил (Аналогичные термины
употребляются и в номенклатуре других элементов: хромил (СrО2)II,
сульфурил (SО2)II, карбонил (СО)II; но там они не имеют того значения,
как для соединений У., что ясно из нижеследующего.
при первоначальном изучении соединений У. (Клапрот, 1789) была принята
за элемент, благодаря своему металлическому виду и неспособности
восстановляться общепринятыми в то время способами. Металлический У. был
добыть только спустя более 50 лет после того (Пелиго, 1842). Существуют
многочисленные двойные соли уранила. Трехокись не лишена, однако, и
ангидридных свойств, как и подобает окислу аналогичному с СгО3, МоО3
,WО3; для ее эти свойства только наиболее ослаблены, как это имеет место
для МоО3 сравнительно с СгОз и для WО3 сравнительно с МоО3.
Урановокислые соли щелочных металлов осаждаются из растворов содей
уранила едкими щелочами, а урановокислые соли щелочноземельных и прочих
металлов осаждаются аммиаком из смеси растворов солей уранила и солей
соответствующих металлов. Почти все урановокислые соли аналогичны по
составу хромпику, т. е. отвечают кислоте Н2U2О7. Так назыв. зеленая
окись У., U3О8, представляет урановокислый У., именно U3О8 = UО2(UО3)2 =
U(UО4)2 т. е. это средняя соль У. и урановой кислоты; здесь
четырехвалентный У. замещает четыре водорода в двух частицах нормальной
урановой кислоты Н2UО4, а черная окись У., U2О5, есть основная соль той
же кислоты, U2О5=(UО)UО4. Если прибавлять очень разведенную перекись
водорода к раствору азотнокислого уранила, то получается желтовато белый
осадок UО42Н2О - это над-урановая кислота; прибавляя вместе с перекисью
водорода и едкий натр, получают кристаллический, золотисто-желтый
порошок - над-урановокислый натрий Nа4UО88Н2О. На основании способности
к расщеплению гидролитического характера этой и других подобных солей
можно полагать (Меликов и Писаржевсмй), что вообще в соединениях этого
рода присутствуют сочетания UО4 с перекисями металлов. Сам надурановый
ангидрид обладает точно также перекисным характером, что можно выразить
такой формулой О2(UО2) - перекись уранила.